| 应用 |
推荐荧光蛋白质 |
备注 |
| 蛋白质融合表达 |
AcGFP1
DsRed-Monomer
mCherry |
单体荧光蛋白质降低了对融合表达的目的蛋白质的影响，是
融合表达的理想选择。
|
| 启动子活性监测 |
DsRed2
ZsGreen1
ZsYellow1 |
用于研究启动子活性的无启动子荧光蛋白质载体，强荧光强
度的荧光蛋白质是作为报告分子的理想选择。 |
| 细胞标记、成像 |
DsRed-Express
ZsGreen1
mCherry
mOrange
AmCyan1 |
提供广泛的可见光光谱区域的荧光蛋白质。不同波长的荧
光蛋白质组合使用可进行多重荧光标记实验。
※请根据分析仪器滤光片的特性进行选择。 |
| 蛋白酶体活性测定 |
ZsProSensor |
Proteasome Sensor载体适用于监测蛋白酶体的活性和筛选
蛋白酶体活性抑制剂。 |
| 亚细胞标记 |
AcGFP1
DsRed-Monomer
DsRed2
mCherry
HcRed1 |
荧光蛋白质可标记亚细胞结构使其可视化。
高尔基体 细胞核 线粒体
肌动蛋白 微管蛋白 过氧化物酶体
细胞膜 内质网 内涵体 |
| 动植物体内表达、体内成像
|
tdTomato
mPlum
HcRed1
mCherry |
橙红-深红色荧光蛋白质不易受动植物体自发荧光的干扰，
是进行体内成像实验的理想选择。另外，GFP绿色荧光已经
成功应用于多种生物个体，不过需要注意自发荧光背景的干
扰。 |
| 细胞分选 |
DsRed-Express
ZsGreen1 |
IRES双顺反子表达载体可经同一mRNA转录本分别翻译目的
基因和荧光蛋白基因，因此几乎100%的荧光标记细胞都同时
表达目的蛋白质。该载体便于进行表达目的蛋白质细胞的筛
选和转染效率的监测。 |
| 细菌内表达 |
GFPuv |
GFPuv（Aequorea victoria发光水母来源的GFP的变异体）
在长波长UV（360-400 nm）照射下显示较强的荧光信号。 |
基因表达动力学
研究 |
HcRed1-DR
DsRed-Express-DR
ZsGreen1-DR |
不稳定的荧光蛋白质能够迅速合成和降解，大大地降低了背
景荧光，完美实现对基因表达的动态监测。 |
| 基因表达监测 |
pTimer Vectors |
荧光蛋白质的颜色随着时间的推移发生改变，便于启动子活
性的监测。 |
| 蛋白质间相互作用分析(FRET)
|
AcGFP1 and DsRed-Monomer
AcGFP1 and mCherry
mOrange and mStrawberry
mOrange and mCherry |
理想的FRET组合应该由一个具有高量子产率（QD）的供体
和一个具有高Forster（R0）半径的受体组成。 |
